Загрузка...Инсомния – это нарушение сна, характеризующееся сложностью с засыпанием, беспокойным сном с частыми пробуждениями. Привычное для слуха название данного недуга – бессонница.
Наверняка многие из вас слышали о пытках лишением сна, которые получили свою популярность еще во времена инквизиции. В результате сильного истощения организма, человек сходил с ума и умирал. Задумывались ли вы может ли бессонница без принуждения стать смертельной?
К сожалению, может, в случае, если это семейная проблема. Речь идет о редком генетическом заболевании, которое было открыто в конце 19 века.
Человек способен прожить без сна от 7 до 14 дней.
Фатальная семейная бессонница
Фатальная бессонница – это редкое генетическое заболевание, которое не позволяет человеку погрузиться в сон. В результате длительной инсомнии, организм человека истощается. Замедляются, а затем и вовсе останавливаются все биологические процессы в результате чего человек умирает от недостатка сна. Болезнь передается с генами, именно поэтому ее принято считать семейной.
Фатальная семейная бессонница была открыта доктором Игнацио Ройтером в 1979 году в Италии. Первой, известной науке, жертвой фатальной бессонницы стала тетя супруги Ройтера. Она жаловалась на полное отсутствие сна, хотя по наблюдениям домочадцев никаких симптомов инсомнии у нее не было. Врачи ставили диагноз депрессия, затем психическое расстройство. Спустя год, после появления первых симптомов, женщина умерла от истощения.
Вскоре после этого, симптомы семейной бессонницы появились у ее сестры, которая впоследствии скончалась в психиатрической больнице, измученная галлюцинациями и истощением. Именно в этот момент, итальянский врач, впервые сделал предположение о наследственности болезни. В ходе своего исследования доктор Ройтер, обнаружил еще несколько жертв фатальной бессонницы среди родственников жены.
Родной дядя супруги стал первым человеком, заболевание которого, с первых симптомов протекало под наблюдением врачей. После его кончины мозг был передан в исследовательский центр, где была определенная причина заболевания – генная мутация. Под воздействием аспарагиновой кислоты, белковые молекулы начинают превращаться в прионы, и как результат накопление амилоидных бляшек в таламусе. С течением времени бляшки разрастаются, и бессонница усиливается до тех пор, пока не приводит к крайней степени физического и психического истощения организма и летальному исходу.
Фатальная бессонница стадии болезни
Если один из родителей был болен, вероятность проявления болезни у каждого из детей – 50%. Данное заболевание впервые проявляется в возрасте 40-60 лет, до этого момента человек не чувствует никаких тревожных сигналов. Никакие народные средства и медикаменты не могут вернуть сон, так как он нарушен из-за генной мутации. Семейная бессонница выклюет следующие стадии:
- Сложности с засыпанием, депрессия и чувство страха;
- Человек спит 2-3 часа в сутки, появляются галлюцинации;
- Сон полностью пропадает, начинается истощение организма;
- Переход в вегетативное состояние, человек ни на что не реагирует. Завершается это состояние смертью;
Это заболевание очень редкое, на данный момент известно о 40 семьях, страдающих этим недугом. К сожалению, врачи до сих пор не нашли действенного лечения, которое бы останавливало мутацию или замедляло болезнь. Поэтому, после появления первых симптомов и смертью проходит от 7 до 36 месяцев.
Оставить комментарий